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食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答(六)

發表于:2018-12-28 點擊:

來源:國家食品藥品監管局網站

 

    為了推進食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作向縱深發展,加強對各地整治工作的指導,全國食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治工作領導小組辦公室組織編寫了《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問答》,從基本常識、生產經營許可、標簽標識、特殊食品、進口食品、虛假宣傳、欺詐銷售及廣告審查與監管、非法添加及檢測等方面,對整治相關法律法規、規定等進行了系統梳理,并采用問答的方式,便于各地監管部門在整治工作中參考。

 

  三、標簽標識(中)

 

  28.《關于規范保健食品功能聲稱標識的公告》對保健食品的標簽、說明書等有何規定?

  根據《關于規范保健食品功能聲稱標識的公告》(國家食品藥品監督管理總局2018年2月13日發布)和《<關于規范保健食品功能聲稱標識的公告>(2018年第23號)有關問題的解讀》(國家市場監督管理總局2018年4月17日發布)的要求,(1)未經人群食用評價的保健食品(營養素補充劑產品除外),應在標簽、說明書“保健功能”項下保健功能聲稱前增加“本品經動物實驗評價”的字樣。標注為“[保健功能]本品經動物實驗評價,具有XXX的保健功能”。(2)已批準上市的保健食品,其保健功能均經過人群食用評價的,在新的評價技術要求及標識規定發布實施前,原保健功能聲稱的標識不變。涉及多項保健功能聲稱的保健食品,應根據動物實驗評價及人群食用評價情況,按上述要求分別進行標注。例如,保健功能“A”,僅經動物實驗評價;保健功能“B”,僅經人群食用評價;保健功能“C”,經動物實驗及人群食用評價。標注為“[保健功能]A、B、C(經動物實驗評價,具有A的保健功能)”。(3)營養素補充劑產品不涉及動物實驗和人群食用評價,保健功能聲稱標識不變,標注為“[保健功能]補充XXX”。(4)申請人應按公告要求自行修改標簽、說明書,無需單獨針對此項內容提出變更申請。(5)自2021年1月1日起,未按上述要求修改標簽說明書的,按《食品安全法》有關規定查處。“自2021年1月1日起”,系指未按上述要求修改標簽說明書的保健食品的銷售截止日期。

 

  29.特殊醫學用途配方食品的名稱有何要求?

  根據《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》規定:特殊醫學用途配方食品的名稱應當反映食品的真實屬性,使用食品安全國家標準規定的分類名稱或者等效名稱。

 

  30.特殊醫學用途配方食品的標簽和說明書有何規定?

  根據《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》第三十三條至三十八條的規定,特殊醫學用途配方食品的標簽,應當符合《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB7718-2011)的規定。特殊醫學用途配方食品的標簽和說明書的內容應當一致,涉及特殊醫學用途配方食品注冊證書內容的,應當與注冊證書內容一致,并標明注冊號。標簽已經涵蓋說明書全部內容的,可以不另附說明書。標簽、說明書應當真實準確、清晰持久、醒目易讀。不得含有虛假內容,不得涉及疾病預防、治療功能。生產企業對其提供的標簽、說明書的內容負責。

  特殊醫學用途配方食品標簽、說明書應當按照食品安全國家標準的規定在醒目位置標示下列內容:(1)請在醫生或者臨床營養師指導下使用;(2)不適用于非目標人群使用;(3)本品禁止用于腸外營養支持和靜脈注射。

 

  31.食品標簽明示或者暗示具有疾病預防、治療功能,監管執法部門該怎么處置?

  食品標簽明示或者暗示具有疾病預防、治療功能,違反了《食品安全法》第七十一條的規定;監管執法部門應當依據《食品安全法》第一百二十五條的有關規定進行處罰。

 

  32.進口食品標簽有什么要求?

  根據《食品安全法》第九十七條的規定,進口的預包裝食品、食品添加劑應當有中文標簽,還應當有中文說明書。標簽、說明書應當符合《食品安全法》以及我國其他法律、行政法規的規定和食品安全國家標準的要求,并載明食品的原產地以及境內代理商的名稱、地址、聯系方式。

 

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